Voici pourquoi ne pas avoir attendu les tests chez les humains.
Jeudi, le comité (aux USA) a vu de nouvelles données de modélisation suggérant qu'il y avait des risques substantiels à attendre pour déployer de nouveaux boosters.
Selon les prévisions du CDC, les rappels administrés aux adultes américains en septembre pourraient éviter 137 000 hospitalisations et 9 700 décès de plus que si les rappels avaient lieu jusqu'en novembre.
D'autre part, le Dr Melinda Wharton, directrice associée de la politique vaccinale au National Center for Immunization and Respiratory du CDC a déclaré "Je voudrais juste rappeler au comité que chaque année, nous utilisons des vaccins antigrippaux basés sur de nouvelles souches sans qu'aucune étude clinique ne soit effectuée".
Les boosters ont été approuvés sur la base d'études sur des souris élevées pour avoir des récepteurs ACE-2 humains – les portes que le coronavirus utilise pour pénétrer dans nos cellules – mais les données d'essais cliniques montrant à quel point ils peuvent fonctionner chez l'homme ne seront pas disponibles pour un autre mois ou deux.
Ceci est similaire à la façon dont les vaccins annuels contre la grippe sont étudiés et approuvés, mais c'est la première fois pour les vaccins Covid-19.
Concernant le vaccin autorisé au Canada:
En approuvant les vaccins, les régulateurs des USA ont également examiné les données derrière différents rappels à deux souches. Ceux-ci portent des instructions pour combattre la souche originale de la variante Omicron, BA.1, ainsi que le virus original. Ces rappels ont été étudiés chez environ 1 400 personnes. Leur utilisation a été autorisée au Royaume-Uni et au Canada, mais ne sera pas disponible aux États-Unis.
source: https://www.cnn.com/2022/09/01/heal...J3RVRxnBn9YUwxcHIWc0/4X+V&bt_ts=1662075962276